Exemple de projet de vie pour dossier mdph trisomie 21

22 Déc Exemple de projet de vie pour dossier mdph trisomie 21

Félicitations pour la naissance de votre bébé! Ils vont grandir, apprendre et se développer, atteignant les jalons de l`enfance-juste à leur propre rythme. La société canadienne du syndrome de Down préconise spécifiquement l`emploi inclusif. Les personnes atteintes du syndrome de Down ont beaucoup de capacités et devraient être soutenues pour faire des choix éclairés au sujet de leur travail et de leur carrière, et avoir les ressources pour rechercher, obtenir, et réussir dans l`emploi communautaire avec des salaires justes pour le travail équitable. Elle avait un visage gentil et le sourire, mais dans sa main, j`ai rapidement noté qu`elle tenait un dossier bleu royal. En d`autres termes, Wil a trisomy 21, le type le plus commun de Down syndrome. Différentes étapes de la vie nécessitent des ressources différentes pour les personnes avec le syndrome de Down et leurs proches. Il est important de comprendre certaines des caractéristiques communes des bébés avec le syndrome de Down, y compris les problèmes de santé et de développement possibles. Ma tête tournait avec les nouvelles et je me sentais littéralement comme si le sol avait chuté sous moi. En dessous de sa lettre, cliquez pour lire le contenu de la nouvelle famille dossier de bienvenue qui comprend des informations sur l`entretien d`un nouveau-né avec le syndrome de Down et comment se connecter avec les ressources locales. Ce qui se distingue devant, c`est mon fils. S`il vous plaît cliquez ci-dessous pour lire la lettre de bienvenue de jessika Houston, Down syndrome coordinateur de sensibilisation à l`arc de Whatcom County. Bien qu`il y ait beaucoup de jalons passionnants qui accompagnent la croissance plus âgée, la vieillesse peut également apporter des défis inattendus pour lesquels les adultes avec le syndrome de Down, leurs familles et les aidants peuvent ne pas se sentir adéquatement préparés.

Peu importe le type de syndrome de Down que votre enfant a, les effets du matériel génétique supplémentaire seront uniques à eux. Vous commentant en utilisant votre WordPress. Afin de profiter de tous les aspects merveilleux d`une vie plus longue, il est important d`être proactif et d`apprendre sur les questions qui peuvent se trouver à venir. Sur la couverture, il y avait une image de gros plan d`une jeune fille blonde, environ cinq ans, avec de grands yeux brillants et bleus. Cette photo m`a frappé si impérativement parce que je n`ai pas été montré une autre définition ou statistique, mais une fille. Le syndrome de Down signifiait pour mon fils, moi et ma famille. Il arrive dans les premiers stades de la division cellulaire à la conception et est quelque chose de la science médicale ne comprend toujours pas pleinement. Si votre bébé a été donné une détermination du syndrome de Down ou une détermination possible, il est important de se rappeler que rien que vous ou votre partenaire a fait avant ou pendant la grossesse a causé votre enfant d`avoir le syndrome de Down. Elle est une personne, d`abord et avant tout. Plus d`information était la dernière chose que je voulais à l`époque.

Posté par takingactionwhatcom le 19 août 2016 dans Down syndrome autre, nouvelle famille Bienvenue dossier autre. Peu de temps après que mon fils, Wil, est né, nous avons découvert qu`il avait une copie supplémentaire de son 21e chromosome. Bien que votre bébé peut avoir quelques caractéristiques physiques communes aux personnes avec le syndrome de Down, il ou elle ressemblera également à des membres de votre famille. Ces dossiers que j`ai été donné il ya des années sont maintenant chien-oreilles de l`utilisation, les numéros de téléphone pour les spécialistes appelés, les nominations à la thérapie assisté, les groupes de soutien rejoint.

No Comments

Sorry, the comment form is closed at this time.